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应用变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术分离PCR扩增的16SrDNA来研究土壤微生物的多样性。直接从新疆一号冰川不同海拔高度的土壤样品中提取总DNA。用两套细菌通用引物分别扩增16SrDNA的V3和V6／V9高变区的特异性片段，PCR产物进行DGGE分析。PCR—DGGE图谱表明，PCR产物经DGGE检测到的条带清晰且分离效果好。结果表明，PCR—DGGE是一种快速研究微生物群落结构的有效方法。