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根据抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)方法分离到在水稻叶片中高表达的蔗糖转化酶基因片段,根据水稻基因组顺序设计引物分离到全长cDNA. 测序结果表明该cDNA长度为1 937 bp,推测编码一个627个氨基酸的中性/碱性蔗糖转化酶. Alignment分析显示该推测蛋白质与已知的多个蔗糖转化酶具有很高的同源性. 半定量PCR检测证实它在叶中的表达强于在根、花药和幼穗等组织中的表达,胁迫处理(盐和低温)使其表达上调.