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采用单剂量交叉实验设计，考察24名健康受试者口服雷米普利胶囊（受试制剂）及其片剂（参比制剂）5mg后的药物动力学。建立了LC—MS法测定血浆中代谢物雷米普利拉的浓度。采用C18柱，贝那普利为内标，以多反应监测（MRM）模式监测。两种制剂的cmax和tmax分别为（6．42±3．18）、（6．48±3．31）ng／ml和（3．31±1．47）、（3．04±1．14）h。受试制剂的相对生物利用度为（101．72±18．34）％。两者在人体的吸收速度和吸收程度无