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目的克隆Wistar大鼠神经球蛋白（nteuroglobulin，NGB）基因并构建其真核表达载体，为进一步研究其功能奠定基础。方法从雄性Wistar大鼠脑组织中提取总RNA，经逆转录FCR得到cDNA，测序并利用BLAST工具对比证明该基因序列正确后，亚克隆人pCDNA3．1（＋）载体中，并通过双酶切和测序确定序列和阅读框正确。结果克隆了Wistar大鼠的神经球蛋白基因，有4个碱基发生了突变；成功构建了真核表达载体。结论Wistar大鼠脑组织中有NGB表达，成功克隆了该基因并构建了其真核表达载体。