【摘 要】
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采用索氏提取法和溶剂提取法对小麦子粒中的甲胺磷、乙酰甲胺磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷进行前处理,采用SUBTM-5型毛细管柱、NPD(Ni63)在优化的气相色谱条件下,对添加的
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采用索氏提取法和溶剂提取法对小麦子粒中的甲胺磷、乙酰甲胺磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷进行前处理,采用SUBTM-5型毛细管柱、NPD(Ni63)在优化的气相色谱条件下,对添加的5种农药的标准样品进行检测,结果显示,方法的平均回收率均在75.0%以上,相对标准偏差为3.52%～9.74%,最低检测限分别是0.001 2 mg.kg-1,0.001 9 mg.kg-1,0.002 6 mg.kg-1,0.003 1 mg.kg-1和0.004 4 mg.kg-1。同时,确立了以氧化乐果为内标物的样品定量分析方法,内标物氧化乐果在0.05～3.20 mg.L-1浓度范围内线性回归方程为y=17.743 6x+1.274 9,R2=0.989 8。本方法准确、简便、重现性好。采用同样的试验方法还获取了所采3个批次实际样本的残留结果。
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