论文部分内容阅读
用ELISA快速筛选rIL-2亲和层析条件
【机 构】
:
中国医学科学院肿瘤研究所免疫室 北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所免疫室 北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所免疫室 北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所免疫室 北京 100
【出 处】
:
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
:
1994年14期
其他文献
将人白细胞介素2(IL-2)基因插入表达甲肝病毒抗原的重组痘苗病毒VMS11HAV25的胸腺核苷激酶(tk)区,构成重组病毒VMS11HAV25-IL-2/Lac。实验证明IL-2的插入不影响该重组病毒甲肝抗原的表达。皮内接种家兔显示IL-2的插入可进一步降低重组病毒的毒力,但却不影响免疫后甲肝抗体的水平。为进一步研究改进以痘苗病毒为载体的甲肝基因工程活疫苗提供了依据。
乙型肝炎病毒(HBV)强嗜肝性的机理可能是肝细胞膜表面存在着HBV表面抗原(HBsAg)的特异受体,但至今尚缺乏直接的实验证据。我们构建了能在大肠杆菌中表达HBsAg的PreS1蛋白分子(r-PreS1)的重组质粒,获得了纯化的r-PreS1,初步证明r-PreS1可与肝细胞浆膜特异性结合,本文报告r-PreS1与正常人肝细胞浆膜结合的动力学性质。Scatchard分析表明,肝细胞膜上存在着高、低
将编码沙眼衣原体F型主要外膜蛋白的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体pBV220的PrP1串联启动子的下游,构建了重组质粒pBV220-1.2kb。表达的主要外膜蛋白经Western blot证实,只与沙眼衣原体F型特异性单克隆抗体起反应。该蛋白的成功表达为沙眼衣原体疫苗研究提供了工程菌。
Ca+2作为信息传递的第二信使已日益受到重视。本文报道:使用Ca+2特异性荧光探针Fura-2(AM),对巨噬细胞胞浆内Ca+2浓度的测量条件进行了选择,并初步研究了巨噬细胞激活中Ca+2的行为及来源,对改善探针标记状况的阴离子运输阻断剂Probenecid的作用也进行了分析。
利用狂犬病毒CTN-181株和CTN-BNK株研究感染滴度滴定法发现用HEPES能诱导增强狂犬病毒对感染细胞的致病变作用,当病毒感染细胞后在37℃培养3~5天即在甲基纤维素半固体培养基覆盖物上面滴加50~100mmol/L HEPES,24小时后用结晶紫液染色,室温晾干后即可肉眼计算蚀斑数。该蚀斑方法与以往文献报道的蚀斑方法相比具有快速、简便、经济、敏感和易于掌握等优点,用它来滴定狂犬病毒的感染滴
本文报告了中国广西狂犬病毒野毒株(CGX89-1株)糖蛋白基因cDNA的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列。CGX89-1株的糖蛋白基因从起始密码ATG到终止密码TAA共有1575个核苷酸残基,可编码形成524个氨基酸残基的多肽链,经修饰后形成具有505个氨基酸残基构成的狂犬病毒糖蛋白。CGX89-1株的糖蛋白基因和核苷酸组成分别为:A占27.11%,T占26.29%,C占21.97%和G占24.63
本文报道有关麻风杆菌感染小鼠腹腔2周后,腹腔NK/LAK细胞对NK敏感和NK抵抗的肿瘤细胞及麻风杆菌感染的巨噬细胞(MΦ)的抑制或杀伤作用。同时用流式细胞术分析腹腔细胞百分数。结果显示,感染鼠腹腔非粘附细胞或用尼龙毛柱及Percoll纯化后的大颗粒淋巴细胞和IL-2激活的LAK细胞对上述靶细胞的杀伤作用比正常鼠显著增强。流式细胞分析提示,感染鼠腹腔NK细胞、T细胞和B细胞百分数明显高于对照鼠。这些