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乙型肝炎病毒（HBV）强嗜肝性的机理可能是肝细胞膜表面存在着HBV表面抗原（HBsAg）的特异受体，但至今尚缺乏直接的实验证据。我们构建了能在大肠杆菌中表达HBsAg的PreS1蛋白分子（r-PreS1）的重组质粒，获得了纯化的r-PreS1，初步证明r-PreS1可与肝细胞浆膜特异性结合，本文报告r-PreS1与正常人肝细胞浆膜结合的动力学性质。Scatchard分析表明，肝细胞膜上存在着高、低两个与r-PreS1结合的结合位点，解离常数分别为KD1=11nmol/L，KD2=5.6µmol/L。r-PreS1对肝细胞膜的特异结合呈时间、温度依赖性，对不同的抗体有特异的选择性。本文结果以直接的实验证据支持HBV吸附继之侵入肝细胞的机制是由于肝细胞膜上存在特异性识别PreS1的受体。