【摘 要】
:
目的 观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗青少年支气管哮喘的临床效果.方法 选取2018年1月-2020年1月宜都市第一人民医院收治的青少年支气管哮喘确诊患者29例,按照随机数字表法分为观察组15例和对照组14例.在常规治疗基础上,对照组予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较2组患者治疗效果,治疗前后患者肺功能指标(用力肺活量与第1秒用力呼气量)、炎性相关指标(嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮浓度)变化及不良反应.结果 治疗2周,观察组总有效率为100.0%,高
【机 构】
:
443300 湖北省宜都市第一人民医院呼吸内科;443300 湖北省宜都市第一人民医院大内科
论文部分内容阅读
目的 观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗青少年支气管哮喘的临床效果.方法 选取2018年1月-2020年1月宜都市第一人民医院收治的青少年支气管哮喘确诊患者29例,按照随机数字表法分为观察组15例和对照组14例.在常规治疗基础上,对照组予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较2组患者治疗效果,治疗前后患者肺功能指标(用力肺活量与第1秒用力呼气量)、炎性相关指标(嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮浓度)变化及不良反应.结果 治疗2周,观察组总有效率为100.0%,高于对照组的64.3%(χ2=6.473,P=0.011);治疗2周后,2组用力肺活量与第1秒用力呼气量均较治疗前增加,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮浓度均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05或P0.05).结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗青少年支气管哮喘的临床效果显著,可有效改善患者肺功能,控制其炎性相关指标,且不良反应少,值得临床推广应用.
其他文献
目的 观察PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗不同BRAF基因型晚期结直肠癌(CRC)的临床效果与安全性.方法 回顾性分析2019年6月-2020年6月蚌埠医学院第一附属医院收治的CRC晚期接受PD-1/PD-L1单药免疫治疗患者57例的临床资料,根据患者基因检测结果分为BRAF突变组(29例)和BRAF野生组(28例).2组患者均予注射用卡瑞利珠单抗治疗.比较2组患者近期疗效[客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)]、无进展生存期(PFS)及不良反应(反应性毛细血管增生症、免疫性肺炎、免疫性肝炎
目的 观察黄芩汤合四逆散加减联合西药治疗急性肠炎(肝郁脾虚夹湿热)的临床效果.方法 回顾性选取2018年6月-2020年6月江苏省无锡市惠山区中医医院收治的急性肠炎(肝郁脾虚夹湿热)患者65例,根据治疗方法不同将患者分成观察组35例和对照组30例.对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用黄芩汤合四逆散加减联合西药治疗.对比2组患者治疗效果、治疗前后中医证候积分、炎性因子水平、临床症状消失时间及不良反应.结果 观察组的治疗总有效率为97.14%,高于对照组的80.00%(χ2=4.940,P=0.026)
目的 观察达格列净治疗糖尿病合并高血压的临床效果.方法 回顾性选取2018年10月-2019年10月福建中医药大学附属第二人民医院收治的糖尿病合并高血压患者82例,根据治疗方法不同分为观察组(n=32)和对照组(n=50),对照组给予常规降糖和降压治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予达格列净治疗.2组均治疗2个月为1个疗程.比较2组治疗前后体质指数(BMI)、餐后2 h血清胰岛素及C肽水平、高血压三项(立位)、动态血压[日间收缩压标准差(dSBPSD)、日间舒张压标准差(dDBPSD)、夜间收缩压标准差(
目的探讨甘草酸对支气管哮喘(哮喘)小鼠气道炎症的影响机制。方法将70只BALB/c小鼠采用随机数字表法分为对照组、哮喘组和低、中、高浓度甘草酸组,每组14只。哮喘组、各甘草酸组分别给予卵清白蛋白(OVA)致敏和激发。每次雾化前30 min,甘草酸组分别给予甘草酸(25、50、100 mg/kg)腹腔注射,对照组以生理盐水代替OVA腹腔注射及雾化吸入。末次激发后收集支气管肺泡灌洗液(BALF),离心
我国是肝病大国,各种肝炎病毒、药物毒物及酒精等都会造成肝损伤,甚至肝衰竭.肝衰竭患者预后的关键在于肝自我修复及再生.甲胎蛋白(AFP)作为肿瘤标志物已在肝癌中得到深入研究,但其在肝衰竭患者肝再生中的研究尚有待深入.总结了AFP在肝再生中的基础研究以及在急性肝衰竭(ALF)和慢加急性肝衰竭(ACLF)中的临床研究,并归纳了本课题组前期研究结果——AFP是HBV相关ACLF后肝再生的重要预后指标及再生因子.经分析表明,继续深入研究AFP在各种肝衰竭中的预后作用以及肝再生中的发生机制,有助于进一步加深对AFP和
目的 观察复方丹参滴丸联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年5月临沂市中心医院门诊收治的早期糖尿病肾病患者72例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各36例.在常规治疗基础上,对照组予胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组在对照组基础上予复方丹参滴丸治疗.比较2组治疗效果、治疗前后肾功能相关指标[尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)]及不良反应.结果 治疗3个月,观察组总有效率为91.7%,高于对照组的69.4