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目的 将克隆的人p27^kip1 cDNA构建真核表达载体并进行基因转染，研究其对人舌癌细胞生长的影响。方法 从正常组织中克降人p27^kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上，应用脂质体将重组质粒转染人舌癌Tca8113细胞中，用c418筛选抗性细胞克隆，观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达以及转染与未转染细胞的生长情况。结果 成功克隆p27^kip1cDNA并构建p27^kip1直核表达载体，将其导入Tca8113细胞中，经G418筛选得到稳定表达p27^kip1基因的细胞株，其细胞的生长受到抑