【摘 要】
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目的 探讨miRNA-320对氧糖剥夺后P12细胞影响及机制.方法 将P12细胞分为4组,正常对照组,模型组,miRNA-320拟似物组以及miRNA-320抑制剂组,氧糖剥夺4?h后,P12细胞恢复到正常氧糖环境中,24?h后收集细胞.采用MTT测定细胞增殖存活率,TUNEL检测细胞凋亡qRT-PCR检测miRNA-320、IGF-1?mRNA水平,WB测定IGF-1蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组细胞增殖力减弱、细胞凋亡增加(P<0.01)、miRNA-320表达上调(P<0.01),IGF-
【机 构】
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310009 浙江省杭州市第三人民医院
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目的 探讨miRNA-320对氧糖剥夺后P12细胞影响及机制.方法 将P12细胞分为4组,正常对照组,模型组,miRNA-320拟似物组以及miRNA-320抑制剂组,氧糖剥夺4?h后,P12细胞恢复到正常氧糖环境中,24?h后收集细胞.采用MTT测定细胞增殖存活率,TUNEL检测细胞凋亡qRT-PCR检测miRNA-320、IGF-1?mRNA水平,WB测定IGF-1蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组细胞增殖力减弱、细胞凋亡增加(P<0.01)、miRNA-320表达上调(P<0.01),IGF-1?mRNA及IGF-1蛋白表达下降(P<0.01).与模型组比较,miRNA-320拟似物组细胞增殖显著下降、细胞凋亡增加、miRNA-320表达上调、IGF-1?mRNA及IGF-1蛋白表达下降,差异有统计学意义(P<0.05),而抑制剂组与之相反.结论 miRNA-320通过作用于IGF-1发挥其促凋亡、抗增殖作用.
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β-地中海贫血(β-地贫)是β-珠蛋白基因发生突变导致β-珠蛋白合成减少或缺如,以溶血性贫血为主要临床特征的一类单基因遗传病.目前暂无治疗该病的特效药.研究已证实,一些转录因子通过调控γ-珠蛋白基因增加胎儿血红蛋白表达,从而缓解无效造血,改善β-地贫患者的临床症状,降低对输血依赖性.随着表观遗传学研究的不断深入,发现微小RNA(microRNA,miRNA)不仅在β-地贫患者中存在表达失衡,也参与γ-珠蛋白基因的转录调控.全面了解miRNA对γ-珠蛋白基因的调控作用能够为阐明β-地贫的致病机制并对该病的精
《灵枢·经脉》中有许多与经脉循行定位、病候有关的字和词,对其读音、字义的考证、研究,有助于现代人对经络腧穴学的学习.文献流传过程有讹误现象发生,加之字音随年代更迭,给后人准确理解经络循行、病候造成困难.为此,以近三十年经络腧穴学相关教材为基础,以手三阴经经脉循行、病候原文为例,结合不同文献,考证存疑字音,对现有教材中存疑字音的注释进行补正.
目的:分析新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)疫情前后我国东、中、西部地区“互联网+医疗健康”相关政策的共性和差异，为进一步完善我国“互联网+医疗健康”政策提供参考。方法:访问我国31个省(自治区、直辖市)政府网站，搜索2018年4月至2020年12月颁布的“互联网+医疗健康”相关政策，基于内容分析法提取关键词，采用UCINET 6软件计算其点度中心度，对疫情前阶段(2018年4月至2019年12月)和疫情阶段(2020年1月至12月)东、中、西部地区的政策进行比较。结果:疫情前阶段，互联网诊疗、“互联网
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