【摘 要】
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目的观察富含AT序列的特异性结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在结直肠癌组织中的表达,分析其与上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal trans
【机 构】
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南京医科大学附属苏州医院·苏州市立医院本部病理科,
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目的观察富含AT序列的特异性结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在结直肠癌组织中的表达,分析其与上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白β-catenin、E-cadherin和Vimentin之间的关系。方法选取2011-01-01—2013-06-30苏州市立医院本部手术切除并经病理确诊的150例结直肠癌石蜡标本,采用免疫组化法检测150例结直肠癌组织中SATB2、β-catenin、E-cadherin及Vimentin蛋白的表达,分析其表达的相关性。结果结直肠癌组织中SATB2、E-cadherin和Vimentin蛋白的阳性表达率分别为61.4%、48.7%和46.0%,β-catenin的异常表达率为48.7%。SATB2阴性表达组、中度表达组和高表达组中β-catenin异常表达率分别为62.1%、42.3%和37.5%,SATB2阴性表达组β-catenin异常表达率显著高于SATB2高表达组和中度表达组,P<0.05。SATB2阴性表达组、中度表达组和高表达组中E-cadherin阳性表达率分别为36.2%、51.9%和62.5%,SATB2高表达与E-cadherin高表达密切相关,rs=0.345,P<0.01。SATB2阴性表达组、中度表达组和高表达组中Vimentin阳性表达率分别为55.2%、48.1%和30.0%,SATB2表达与Vimentin表达呈负相关,rs=-0.388,P<0.01。结论 SATB2表达减少可能增加β-catenin蛋白的异常表达,导致EMT的发生,从而促进结直肠癌的侵袭转移。SATB2有望成为防治结直肠癌浸润和转移的新靶点。
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