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以合成的单链序列特异性标签为模板,通过PCR得到双链DNA标签并将其克隆到自杀质粒pUT-Tn5 Km2的转座子中,转化大肠杆菌S17-1λpir;然后用经转化的S17-1λpir与福氏志贺菌2a 2457T交配,挑出对氨苄青霉素敏感、对卡那霉素和萘啶酮酸抗性的菌落.结果表明构建了包含4376个福氏志贺菌突变体信号标签诱变文库,为进一步鉴定该病原体的毒力基因打下了基础.