【摘 要】
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人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)是一种重要的胎儿生长因子,其基因含4个不同的启动子(P1～P4).在生长发育过程中,4个启动子不同的生物活性,具有组织特异性和发育阶段独立性表达特
【基金项目】
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暨南大学校科研和教改项目;国家自然科学基金;广东省自然科学基金
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人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)是一种重要的胎儿生长因子,其基因含4个不同的启动子(P1～P4).在生长发育过程中,4个启动子不同的生物活性,具有组织特异性和发育阶段独立性表达特征,P2～P4为胚胎型启动子,P1为成人型启动子.在胎肝和新生儿肝中IGF-ⅡmRNA表达量最高,其中P3活性最大,其次分别为P4及P2,P1失活;在成人肝脏中IGF-ⅡmRNA表达量显著下调,约为新生儿峰值的1/10,其中P1活性最大,依次为P4、P2及P3,约70%成人肝脏P3呈关闭状态,仅30%成人呈微量表达[1,2].近年研究发现,IGF-Ⅱ在模型动物肝脏[3]和人类肝脏[4]的癌前病变及肝癌组织中呈过量表达,但不同学者报道的IGF-Ⅱ异常表达量及阳性率差异较大,且多数为IGF-Ⅱ蛋白水平的定性研究.我们分析了乙型肝炎病毒(HBV)阳性肝癌的P1～P4调控的IGF-Ⅱ转录子表达水平的变化及其与临床病理特征的关系,旨在阐明IGF-Ⅱ基因启动子在肝癌癌变中的作用及其临床意义.
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