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重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种累及神经肌肉接头传导的自身免疫性疾病，表现为所累及的肌肉收缩无力，严重时可危及生命。自1939年Blalock首次报道胸腺瘤切除术后使biG病人的临床症状得以改善后，胸腺切除作为治疗MG的首选方法被广泛地推广并取得了良好的效果。然而，不同年龄组MG病人具有不同的临床特点，在围手术期内的临床变化和预后等方面存在明显差异，老年MG病人由于其生理功能及应激能力与中青年人不同，治疗有其特殊性。