【摘 要】
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采用K2CrO4沉淀分离Ba2+,EGTA掩蔽Ca2+,三乙醇胺掩蔽Fe3+和Al3+,在pH6.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,用分光光度法测定八水氢氧化钡中锶的含量。研究表明,锶
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采用K2CrO4沉淀分离Ba2+,EGTA掩蔽Ca2+,三乙醇胺掩蔽Fe3+和Al3+,在pH6.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,用分光光度法测定八水氢氧化钡中锶的含量。研究表明,锶与偶氮胂III反应形成蓝色络合物,络合物的最大吸收峰在640 nm波长处,锶的浓度在0~3.4μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为2.2×104L.mol-1.cm-1。本方法用于八水氢氧化钡中微量锶的测定,相对标准偏差(RSD)为0.13%~0.19%(n=5),且与原子吸收光谱法测得结果基本一致。
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