论文部分内容阅读
目的
探讨CircPGC在胃癌中的表达及其对胃癌细胞AGS迁移的调控作用。
方法通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CircPGC表达水平；无缝克隆法构建CircPGC过表达载体pcDNA3.1(＋)-CircPGC；划痕实验检测CircPGC对AGS细胞迁移的影响；应用GraphPad Prism 6.0统计软件分析，计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用t检验。
结果人胃癌组织中CircPGC的表达水平(ΔCt＝12.480±2.385)显著低于胃正常组织(ΔCt＝7.327±2.696)和癌旁组织(ΔCt＝7.122±3.030)。与对照组比较，转染pcDNA3.1(＋)-CircPGC质粒后AGS细胞中CircPGC表达量明显增高(t＝11.860，P<0.01)，过表达CircPGC促进细胞迁移：划痕实验结果显示，过表达组细胞迁移距离(44.900±5.284)%较对照组(10.010±1.597)%长(t＝10.580，P<0.01)。
结论CircPGC是与胃癌迁移相关的环状RNA。