【摘 要】
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目的:为了解癫痫(Epilepsg,EP)发生后大脑海马区的损害情况,本文采用戊四氮诱导建立大鼠癫痫模型,采用酶标免疫吸附法(EIA)和免疫组化染色法检测NSE的改变,使用电子显微镜研
【机 构】
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350001,福建省立医院病理科,福建省心血管病重点实验室,福建医科大学神经解剖研究室,福建省直机关医院神经科
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目的:为了解癫痫(Epilepsg,EP)发生后大脑海马区的损害情况,本文采用戊四氮诱导建立大鼠癫痫模型,采用酶标免疫吸附法(EIA)和免疫组化染色法检测NSE的改变,使用电子显微镜研究超微结构的改变,探讨EP后脑组织的损坏情况.方法:雄性SD大鼠54只,随机分为对照组(A=13)及实验组(41只).实验组腹腔注射(IP)PTZ 50mg/kg体重1次,对照组IP生理盐水.根据EP发作分级,0～1级7只,视为B组,立即取脑:2级以上发作34只,随机抽样于EP发作后0h(C=10);6h(D=14);24h
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