【摘 要】
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[摘要] 目的 比较Taqman荧光定量PCR法、SYBR GteenI荧光定量PCR法和普通PCR法制作3-磷酸甘油醛(GAPDH)标准曲线的检出下限、线性范围的差异，确定一种较好的GAPDH绝对定量方法。方法 构建含GAPDH全长的质粒，经PCR和EcoRI限制性酶切鉴定确认后，紫外定量并连续稀释10倍作为标准品。分别用Taqman法和SYBRGreenI法于荧光定量PCR仪上制作标准曲线
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[摘要] 目的 比较Taqman荧光定量PCR法、SYBR GteenI荧光定量PCR法和普通PCR法制作3-磷酸甘油醛(GAPDH)标准曲线的检出下限、线性范围的差异，确定一种较好的GAPDH绝对定量方法。方法 构建含GAPDH全长的质粒，经PCR和EcoRI限制性酶切鉴定确认后，紫外定量并连续稀释10倍作为标准品。分别用Taqman法和SYBRGreenI法于荧光定量PCR仪上制作标准曲线，同时用普通PCR结合琼脂糖凝胶电泳利用Quantlty One软件定量并制作标准曲线。结果 Taqman法检出GAPDH的下限为2．0×104拷贝，线性范围：2．0×104~2．0×1010拷贝；SYBR Green I法检出GAPDH的下限为2．0×107拷贝，线性范围：2．0×107～2．0×1010拷贝；普通PCR检出GAPDH的下限为2．0×106拷贝，线性范围：2．0×107~2．0×109/sup>拷贝。结论 Taqman荧光定量PCR法比SYBRGreenI荧光定量PCR法和普通PCR法的灵敏度高，线性范围宽，是核酸水平对GAPDH定量的好方法。
[关键词] PCR；GAPDH；荧光定量
[中图分类号] Q 502
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摘要：对体育科研中抽象概念的强弱进行比较不是简单地可用等间隔尺度可以测度的，有必要根据数据的基本结构重新计算量表评级，从而作出更客观的评价。解决此类问题的统计方法是一种与分级或评分无关的非参数检验Ridit分析法。Ridit分析将累积概率分布的思想应用于本类问题的研究分析中，除能给出处理间有无强弱差异外，还能说明优劣的程度，这是一般的秩检验所做不到的。 关键词： Ridit检验；体育统计；科研方
[摘要] 目的 应用克隆表达技术从大肠杆菌中获得重组的结核分枝杆菌黏附素HBHA蛋白，并以HBHA免疫小鼠观察抗HBHA抗体的产生并探讨其免疫原性。方法 1)应用PCR技术扩增结核分枝杆菌hbhA编码基因的特异片段。2)结核分枝杆菌hbhA编码基因的克隆及在大肠杆菌中的表达。3)应用克隆表达的HBHA蛋白免疫小鼠，并用ELISA法测定小鼠血清抗HBHA抗体水平。结果 1)结核分枝杆菌hLh
[摘要] 目的 建立一种快速、特异、敏感的诊断方法，对痢疾杆菌的致病基因进行基因检测研究。方法 分别用PCR和多重聚合酶链反应(multiplex PCR)诊断方法，扩增2种痢疾杆菌的致病基因(ial、ipaH基因)，扩增产物经电泳，出现与已知扩增片段大小一致的条带，并经测序与GENE库中标准菌株比较序列相同，即判断为该标本志贺菌的ial、ipaH基因阳性。结果 对1组常规培养生化检测后的4
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