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利用基因重组技术．分别克隆木薯SBEI基因ORF中的494bp的片段和SBEII基因ORF中的340bp的片段；并通过重叠延伸PCR方法，扩增融合SBEI、SBEII基因片段的大片段SⅢ，将其正向、反向插入植物RNAi表达载体pART27中，同时克隆块根特异性启动子取代原来载体上自有的35S启动子，构建块根特异启动的可编码发夹结构的RNAi表达载体Sp—pRNAiSⅢ．为后续培育高直链淀粉含量的木薯新品种等实验打下基础。