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应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238，并将其克隆至大肠杆菌质粒pET22b—TrxA中，构建双顺反子表达载体pTrx—F238。重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），1．0mmol／LIPTG、30℃条件下诱导6h，经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了高效表达，所表达的蛋白产物相对分子量与预期的26kDa相符，且都是可溶性蛋白，表明分子伴侣TrxA起到了帮助目的蛋白正确折叠的作用。利用血纤维蛋白法对产物活性进行了测定，确定其不仅具有激酶作用，而且具有直接溶栓活性。最高活力可达180U／