【摘 要】
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目的构建CD147干扰质粒，对肝癌细胞7721内源性CD147表达的抑制效果进行检测。方法设计及构建3对pGenesi1-1-CD147／shRNA及1对阴性对照干扰质粒，通过测序鉴定。将干扰质粒用Lipof
【机 构】
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山西医科大学第二医院血管外科,山西省食品药品检验所
【基金项目】
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基金项目：山西省科技攻关项目（20090311057-8）
论文部分内容阅读
目的构建CD147干扰质粒，对肝癌细胞7721内源性CD147表达的抑制效果进行检测。方法设计及构建3对pGenesi1-1-CD147／shRNA及1对阴性对照干扰质粒，通过测序鉴定。将干扰质粒用Lipofec—tamineTM2000转染肝癌细胞。通过瞬时转染获得细胞系，实时PCR和蛋白印迹法检测3对干扰质粒、阴性对照质粒的mRNA及蛋白表达水平。结果实时PCR和蛋白印迹法结果显示干扰质粒pGenesi1-1-CD147／shRNA3对肝癌细胞7721内CD147mRNA及蛋白的抑制效果最显著。结论成
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