膀胱肿瘤中错配修复基因hMLH1启动子甲基化状态的研究

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目的 探讨膀胱肿瘤中错配修复基因hMLH1启动子甲基化状态及其意义.方法收集30对新鲜的膀胱癌组织及其癌周正常组织;采用甲基化特异聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测hMLH1基因启动子区CpG岛的甲基化状态.结果 30对膀胱癌组织、癌周正常组织中hMLH1基因的甲基化阳性率分别为10/30、1/30,二者差异有统计学意义(P<0.01);hMLH1基因甲基化阳性率在Ta~ T1期、T2~ T3期膀胱癌中分别为7/19、3/11,二者差异无统计学意义(P>0.05);在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级膀胱癌中分别为7/18、2/9、1/3,三者差异无统计学意义(P>0.05).结论错配修复基因hMLH1在膀胱癌组织中有一定程度的过甲基化,但与膀胱癌的临床病理特点无显著相关性,提示hMLH1的异常甲基化可能参与了膀胱肿瘤的发生。

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