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目的观察黛力新辅助治疗心内科患者躯体化障碍的临床疗效。方法将103例躯体化障碍患者随机分为对照组和黛力新治疗组，其中对照组51例，黛力新治疗组52例，对照组给予倍他乐克23．75—95mg／d（每片47．5mg，剂量视心率情况而定），口服，并加用谷维素30mg，3次／日，口服；黛力新组倍他乐克用量与对照组相同，并加用黛力新片，早晨、中午各服1片，观察其症状改善情况及躯体化症状自评量表评分变化。结果黛力新治疗组在治疗第8周后躯体化症状自评量表平均评分明显低于对照组，治疗总有效率为92．31％，明显高于对照组