【摘 要】
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美国FDA于2019年10月11日宣布批准礼莱公司(Eli Lilly and Company)新药Reyvow(lasmiditan,CAS登记号439239-90-4)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性和无先兆性偏头痛患者均
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美国FDA于2019年10月11日宣布批准礼莱公司(Eli Lilly and Company)新药Reyvow(lasmiditan,CAS登记号439239-90-4)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于偏头痛的预防性治疗。据统计,全世界人口中超过10%的人患有偏头痛,美国的发病率约为1/7,女性的发病率是男性的3倍。约1/3的患者表现为先兆性偏头痛,先兆性症状包括眼前出现光点或之字型曲线、短暂失明等,精神压力、体内激素水平变化、强光、缺乏睡眠、饥饿、饮食因素等均可
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