经皮冠状动脉介入术后药物相关上消化道出血974例的危险因素分析

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目的从基因水平探讨糖化低密度脂蛋白(LDL)对血管内皮细胞的作用。方法用20 mmol/L葡萄糖将2 mg/ml LDL在37℃无菌抗氧化条件下孵育4周完成糖化,然后用完全培养基及0.1 mmol/L糖化LDL(gly-LDL)处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)24 h,设普通LDL(n-LDL)组和空白对照组,提取总RNA,进行数字表达谱分析(DGE),并选取部分基因进行实时定量PCR(q-P
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