论文部分内容阅读
[目的]为了从团花树韧皮部中获取高质量的总RNA。[方法]研究采用冷酚法、一步提取法、改进CTAB法、杨树提取法、RNAplant Reagent法5种方法从团花树韧皮部组织中提取总RNA，并利用电泳拍照、测OD值和RT-PCR3种方法对提取的RNA的质量进行检测。[结果]由冷酚法、一步提取法、改进CTAB法3种方法提取的RNA纯度较低，存在降解和弥散现象，或有DNA和蛋白质的污染，得到的RNA的量较少；而用杨树提取法和RNAplant Reagent法提取的RNA很少有降解，28SrRNA和18SrRN