【摘 要】
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目的研究幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位(HspA)基因工程菌的发酵工艺.方法通过不同培养基、不同葡萄糖浓度、不同溶氧条件、补料与非补料对幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位基因工
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目的研究幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位(HspA)基因工程菌的发酵工艺.方法通过不同培养基、不同葡萄糖浓度、不同溶氧条件、补料与非补料对幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位基因工程菌的菌体生长与外源蛋白表达量的影响的比较,确定其较为合适的培养条件.结果多批实验证明,菌体单产可达42g/L,目的蛋白的表达率为38.5%.结论此发酵工艺可以提高HspA基因工程菌菌体的得率和目的蛋白的表达.
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