目的研究复方苦参注射液、奥沙利铂以及两药联合对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌SW620、HT29、LOVO细胞株细胞分为4组:空白对照组（等量的普通培养液）、阴性对照组（等量的普通培养液和预实验组等量的结肠癌细胞）、6个浓度(5,10,20,30,40,50μL·m L^-1)复方苦参注射液组（即复方苦参-A组、复方苦参-B组、复方苦参-C组、复方苦参-D组、复方苦参-E组、复方苦参-F组）、6个浓度(1,5,10,20,30,40μL·m L^-1)奥沙利铂组（即奥沙利铂-A组、奥沙利铂-B组、奥沙利铂-C组、奥沙利铂-D组、奥沙利铂-E组、奥沙利铂-F组）和联合组(5,10,20,30,40,50μL·m L^-1复方苦参注射液+40μg·m L^-1奥沙利铂,即联合组-A组、联合组-B组、联合组-C组、联合组-D组、联合组-E组、联合组-F组)。各组分别处理SW620、HT29和LOVO结肠癌细胞。用细胞增殖活性检测法（CCK-8）检测细胞增殖。结果SW620细胞:空白对照组、阴性对照组和复方苦参-A、-B、-C、-D、-E、-F组的细胞增殖水平（OD值）分别为（5. 32±0. 13）×10^-2,（27. 07±0. 74）×10^-3,（27. 00±0. 11）×10^-2,（12. 63±0. 11）×10^-2,（9. 77±0. 59）×10^-2,（8. 69±0. 92）×10^-3,（7. 42±0. 43）×10^-2和（6. 21±0. 11）×10^-2;空白组、阴性对照组和奥沙利铂-A、-B、-C、-D、-E和-F组的细胞增殖水平（OD值）分别为（4. 93±0. 28）×10^-2,（41. 39±0. 22）×10^-2,（23. 29±0. 60）×10^-2,（13. 50±0. 36）×10^-2,（11. 08±0. 66）×10^-2,（9. 68±0. 35）×10^-3,（8. 50±0. 19）×10^-2和（7. 83±0. 34）×10^-2; 6个浓度复方苦参组和6个浓度奥沙利铂组与阴性对照组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 01）,且随着药物浓度的增加细胞增殖水平逐渐减小。SW620细胞:空白组、阴性对照组和联合组-A、-B、-C、-D、-E和-F组的细胞增殖水平（OD值）分别为（6. 45±0. 14）×10^-2,（39. 69±0. 17）×10^-2,（9. 21±0. 20）×10^-2,（8. 84±0. 98） 10-3,（8. 30±0. 12）×10^-2,（8. 16±0. 15）×10^-2,（7. 64±0. 20）×10^-2,（7. 47±0. 14）×10^-2。联合组与复方苦参组和奥沙利铂组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。HT29、LOVO细胞结果的趋势与SW620细胞类似。结论复方苦参注射液、奥沙利铂以及两药联用对结肠癌细胞均有体外杀伤作用,且具有剂量依赖性。