【摘 要】
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应用分子克隆技术,分别将增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)、内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)和编码H-ras基因C端20个
【机 构】
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中国医科大学医学基因组学研究室,中国医科大学医学基因组学研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金，高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划
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应用分子克隆技术,分别将增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)、内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)和编码H-ras基因C端20个氨基酸的DNA(rasc20)片段插入真核表达载体pcDNA3,构建真核重组表达载体并将其命名为pZX.通过脂质体介导将该载体转染人宫颈癌细胞系HeLa,培养过夜后在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白在细胞内的分布,并与pEGFP-C3质粒DNA转染该细胞系进行比较.结果
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