【摘 要】
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通过优化PCR反应体系和反应条件,从目前检测弧菌的9对特异性引物中筛选出分别以溶藻弧菌胶原酶基因、副溶血弧菌flaE基因和创伤弧菌vvh基因为目的基因设计的3对引物,建立多重
【机 构】
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大连海洋大学/农业农村部北方海水增养殖重点试验室
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通过优化PCR反应体系和反应条件,从目前检测弧菌的9对特异性引物中筛选出分别以溶藻弧菌胶原酶基因、副溶血弧菌flaE基因和创伤弧菌vvh基因为目的基因设计的3对引物,建立多重PCR检测方法,并准确应用到人工感染的大菱鲆(Psetta maxima)的肝脏和肾脏组织的检测。试验结果表明,该多重PCR检测法方便快捷,与其他细菌无交叉反应,对上述3种弧菌的灵敏度分别为10^2、10^2和10^3CFU/mL,对水产动物病原弧菌的检测具有重要意义。
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