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为建立一种鱼类鳗弧菌的快速检测方法，本研究以鳗弧菌的toxR基因为靶基因设计特异性引物，并对反应条件和反应体系进行优化，建立了基于赖解旋酶DNA恒温扩增技术（HDAl的鳗弧菌快速检测方法。结果显示，该方法对鱼类鳗弧菌检测为阳性，而对其他鱼类病原菌的检测结果均为阴性，具有良好的特异性；标准菌株菌体基因组DNA最低检测限为30ng／mL，人工污染模拟样品的最低检出限为2．1×102cfu／mL；利用该方法与普通PCR方法对临床120份鱼类样品进行检测，符合率为100％，检出率均高于细菌培养法。本研究