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目的 克隆大鼠及人肝再生增强因子的ｃＤＮＡ。方法 按文献报道大鼠及人肝再生增强因子核苷酸序列设计合成引物，利用ｍＲＮＡ抽提试剂盒分别从乳鼠及人胎肝组织合成引物，利用ｍＲＮＡ抽提试剂盒分别从乳鼠及人胎肝组织合成引物，利用ｍＲＮＡ，再逆转录聚合酶链反应扩增出需要的ｃＤＮＡ片段，经克隆入ｐＧＥＭ－Ｔ质粒后以Ｔ７ＤＮＡ聚合酶序列分析试剂盒测定ｃＤＮＡ的序列。