【摘 要】
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随着增材制造髋臼重建植入器械在治疗髋臼缺损和重建中的优势逐渐凸显，该类产品注册申报量日益增多。根据国家药品监督管理局对注册申报资料的相关要求，结合增材制造髋臼重建植入器械产品特点，对申请人提交的注册申报资料需重点关注的原材料控制、产品性能研究、产品生产制造、临床评价等方面的相关要求进行了分析总结。对下一步注册申请人规范产品研发和注册申报资料提供意见和建议，帮助其优化产品研发流程，提升产品质量，提高
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随着增材制造髋臼重建植入器械在治疗髋臼缺损和重建中的优势逐渐凸显，该类产品注册申报量日益增多。根据国家药品监督管理局对注册申报资料的相关要求，结合增材制造髋臼重建植入器械产品特点，对申请人提交的注册申报资料需重点关注的原材料控制、产品性能研究、产品生产制造、临床评价等方面的相关要求进行了分析总结。对下一步注册申请人规范产品研发和注册申报资料提供意见和建议，帮助其优化产品研发流程，提升产品质量，提高注册申报效率。
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