【摘 要】
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目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果.方法 60例中期妊娠引产孕妇,根据随机数字分表法分为观察组和参照组,各30例.参照组应用单一依沙吖啶引产,观察组应用依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇引产.比较两组临床指标(用药至宫缩时间、引产时间、引产后2 h出血量、引产后出血时间)、引产情况及不良事件发生情况.结果 观察组用药至宫缩时间(17.42±3.95)h、引产时间(6.51±4.24)h及引产后出血时间(9.60±3.21)d均短于参照组的(42.46±8.81)h、(16.
【机 构】
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122300 喀左县妇幼保健计划生育服务中心妇科
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目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果.方法 60例中期妊娠引产孕妇,根据随机数字分表法分为观察组和参照组,各30例.参照组应用单一依沙吖啶引产,观察组应用依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇引产.比较两组临床指标(用药至宫缩时间、引产时间、引产后2 h出血量、引产后出血时间)、引产情况及不良事件发生情况.结果 观察组用药至宫缩时间(17.42±3.95)h、引产时间(6.51±4.24)h及引产后出血时间(9.60±3.21)d均短于参照组的(42.46±8.81)h、(16.20±6.05)h、(12.47±5.58)d,引产后2 h出血量(87.35±42.14)ml少于参照组的(126.71±77.30)ml,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组引产成功率96.67％高于参照组的70.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良事件发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对中期妊娠引产孕妇应用依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇效果明显优于单一依沙吖啶,其能够缩短引产时间、减少出血量,同时可提高引产率,且不良反应少,安全性较高,具有应用价值.
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