【摘 要】
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目的:获取原核表达的可溶性HLA-G1重链分子(heavy chain of soluble HLA-G1,sHLA-G1-hc),为进一步构建可溶性HLA-G1单体分子奠定基础.方法:应用引物点突变技术,RT-PCR扩增去
【基金项目】
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科技部科研项目，湖北省自然科学基金
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目的:获取原核表达的可溶性HLA-G1重链分子(heavy chain of soluble HLA-G1,sHLA-G1-hc),为进一步构建可溶性HLA-G1单体分子奠定基础.方法:应用引物点突变技术,RT-PCR扩增去信号肽的可溶性HLA-G1重链分子的cDNA序列,构建表达载体pET22b/sHLA-G1-hc,导入大肠杆菌BL21(DE3)plys,IPTG诱导sHLA-G1-hc-6(his融合蛋白表达,提取包涵体蛋白,溶解后经Ni-NTA亲和层析纯化,透析后浓缩保存.SDS-PAGE、Wes
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