【摘 要】
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为探讨南方水稻黑条矮缩病毒（Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV）的种群变异并获得S7-1原核表达蛋白,采用RT-PCR技术扩增SRBSDV安徽分离物S7片段,并进行克隆、
【基金项目】
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国家自然科学基金(31371915,31671999);安徽省教育厅自然科学基金(KJ2012A113)
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为探讨南方水稻黑条矮缩病毒（Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV）的种群变异并获得S7-1原核表达蛋白,采用RT-PCR技术扩增SRBSDV安徽分离物S7片段,并进行克隆、测序及序列分析,再利用特异性引物扩增该分离物S7-1基因并克隆到原核表达载体p ET-GST上,重组质粒p ET-S7-1转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导及Ni2+-NTA亲和柱纯化融合蛋白,再进行Western blot检测。结果显示,SRBSDV安徽分离物S7片段与其它SRBSDV各个分离物S7片段的序列相似性极高,达99.3%99.9%,而与斐济病毒属Fijivirus其它种之间的序列相似性较低,为35.5%73.3%。SRBSDV安徽分离物与其它SRBSDV各个分离物聚成1个单独的分支,彼此间亲缘关系较近。试验获得了分子质量约为68 k D的S7-1融合蛋白,且GST单抗能够与S7-1融合蛋白发生特异性反应,表明本研究得到的融合蛋白确为靶标蛋白。
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