【摘 要】
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为建立针对猪瘟病毒（CSFV）的快速诊断方法，根据猪瘟病毒石门强毒株（GenBank ID: AF092448.2）已公布的Erns基因序列设计并合成特异性引物及探针，建立针对Erns基因的TaqMan荧光定量PCR检测方法，验证其特异性、敏感性、重复性，并进行临床样品及重组病毒的检测。结果显示，建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法的Ct值与标准品在1×109～1×102 copies/μL范
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2022YFD1800804，2022YFD1800305）； 国家自然科学基金项目（32072861，31941017）； 上海市自然科学基金项目（21ZR1476900，20ZR1469600）；
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为建立针对猪瘟病毒（CSFV）的快速诊断方法，根据猪瘟病毒石门强毒株（GenBank ID: AF092448.2）已公布的Erns基因序列设计并合成特异性引物及探针，建立针对Erns基因的TaqMan荧光定量PCR检测方法，验证其特异性、敏感性、重复性，并进行临床样品及重组病毒的检测。结果显示，建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法的Ct值与标准品在1×109～1×102 copies/μL范围内具有很好的线性关系，相关系数为0.99，斜率为-3.661 5，检测下限为1.0×101 copies/μL，与其他能引起相似临床症状的猪源病毒无交叉反应。重复性试验结果显示，组间与组内变异系数均小于2.925 02％，证实该方法重复性好。本方法适用于临床样品中CSFV抗原核酸的检测，同时也可以用于CSFV在细胞上增殖情况的检测和本实验室构建的表达CSFV Erns基因的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的鉴定及检测，对于临床上CSFV抗原检测、CSF诊断及CSFV的实验室研究有重要意义。
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