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T细胞的失能在肿瘤免疫逃逸过程中起重要作用，而髓样抑制细胞（MSCs）是引起T细胞的失能的关键因素之一。目前认为MSCs诱导的肿瘤免疫逃逸主要是通过抑制T细胞功能实现的，其中精氨酸代谢起关键性作用。研究表明肿瘤浸润部位的MSCs产生的精氨酸酶Ⅰ可消耗T细胞周围的精氨酸，抑制T细胞CD3ζ表达，从而抑制其功能。但是肿瘤浸润部位的MSCs的精氨酸酶Ⅰ产生机制未知。