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本文以酶法制备新生大鼠脑细胞悬液,运用近年来发展起来的Fura-2技术,检测此神经细胞内游离钙(以下简写为[Ca<sup>2+</sup>]i)及其变化。结果表明:在静息状态下,其[Ca<sup>2+</sup>]i为240±5nmol/L。高钾去极化可使[Ca<sup>2+</sup>]i成倍增加.钙拮抗剂verapamil和Ilifedipinc能阻断高钾升高[Ca<sup>2+</sup>]i的