【摘 要】
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目的构建IκBα低表达转基因小鼠并分析IκBα的表达调控机制,为体内考察IκBα基因的整体效应提供基础。方法构建转基因构件RV-IκBα-Loxp-Mut-Neo载体,将线性化载体电转入
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目的构建IκBα低表达转基因小鼠并分析IκBα的表达调控机制,为体内考察IκBα基因的整体效应提供基础。方法构建转基因构件RV-IκBα-Loxp-Mut-Neo载体,将线性化载体电转入胚胎干细胞,Southern blot筛选阳性克隆,再将阳性克隆进行显微囊胚注射,获得嵌合鼠,嵌合鼠与C57BL/6N交配获得F1代杂合型IκBα knockin小鼠。纯合型IκBα knockin小鼠与Ella Cre鼠杂交,其后代自交获得删除Loxp位点区间的IκBα knockout纯合型小鼠,PCR分别鉴定基因型。
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