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试验根据GenBank公布的牛源无乳链球菌SIP基因序列设计并合成1对引物，通过PCR扩增获得SIP基因部分扩增产物。序列分析结果表明：SIP基因扩增产物大小为945bp，编码315个氨基酸残基。标准菌株（＋株）与内蒙古分离株（M株）的基因及氨基酸同源性为100％，这2个菌株与Gen-Bank上公布的B群无乳链球菌菌株（DQ914274）SIP基因及氨基酸同源性达到98．94％及99．68％。