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目的通过分析宫颈癌筛查的结果,探讨宫颈癌筛查的最佳方法,为临床工作提供依据。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月本院收治的224例患者,所有患者均接受薄层液基细胞学检查（thinprep cytologic test,TCT）、高危型乳头瘤状病毒（high-risk human papilloma virus,HR-HPV）基因检测、阴道镜检查及组织活检,以组织病理学为金标准,高度鳞状上皮内病变（high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL）和癌作为阳性结果,低度鳞状上皮内病变（low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL）和正常作为阴性结果。HR-HPV基因检测使用两种方法:HPV DNA杂交捕获（hybrid captureⅡ,HPV DNA HC-2）和Cervista高危型HPV基因检测（A9、A7、A5/A6）。TCT结果正常而A7和A9阳性者行阴道镜检查。HPV DNA HC-2光量读数/阴性测定值（light reading/negative measurement value,RLU/CO）大于1为阳性。结果经组织病理学确认,TCT结果为不典型鳞状细胞病变（atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS）、LSIL、HSIL患者的阳性率分别为10.3%、12.7%、70.8%;TCT结果为ASCUS、LSIL、HSIL且合并HPV阳性患者的阳性率分别为17.2%、19.6%、80.0%,诊断率升高;TCT结果为无上皮内病变或恶性改变（no intraepithelial lesion and malignant cells,NILM）且HR-HPV A7和A9阳性患者的阳性率为15.0%。TCT筛查HSIL的灵敏度为40.5%,特异度为96.2%;Cervista HPV HR筛查HSIL的灵敏度为88.1%,特异度为43.4%;TCT联合Cervista HPV HR筛查HSIL的灵敏度为97.8%,特异度为61.5%。HPV DNA HC-2值在HSIL和LSIL患者中差异无显著性（P>0.05）。结论宫颈上皮病变的程度与病毒滴度无关;单独的HPV HR检查特异性差,宫颈细胞学结合HR-HPV分型能提高诊断率,尤其是TCT提示LSIL、意义不明或结果正常但临床症状明显时;TCT联合Cervista HPV HR筛查方法可在临床上推广。