BTG2基因干扰重组慢病毒的制备及在A549细胞中的表达鉴定

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【摘要】

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目的：用已构建好的 BTG2-siRNA重组的慢病毒表达载体包装成具有感染性的慢病毒颗粒，获得稳定BTG2-siRNA表达的 A549细胞。方法构建的 BTG2-siRNA 慢病毒表达载体，经测序后证实与

【作者】

：

罗佳张志敏张辉肖何陈川王阁王东杨镇州

【机构】

：

第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心,广州军区武汉总医院肿瘤科

【出处】

：

四川医学

【发表日期】

：

2015年6期

【关键词】

：

BTG2 慢病毒 A549细胞 BTG2 lentivirus A549

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目的：用已构建好的 BTG2-siRNA重组的慢病毒表达载体包装成具有感染性的慢病毒颗粒，获得稳定BTG2-siRNA表达的 A549细胞。方法构建的 BTG2-siRNA 慢病毒表达载体，经测序后证实与标准序列一致。将BTG2-siRNA慢病毒表达载体与其他两种慢病毒包装载体质粒共转染293T细胞，获得BTG2基因siRNA重组慢病毒。感染A549细胞后，用25μg/mL的嘌呤霉素筛选稳定干扰BTG2表达的A549细胞。 CCK8法检测感染BTG2干扰慢病毒的A549细胞的增殖能力变化。结果 Weste

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