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目的
探讨不同浓度SP600125对人脂肪干细胞（hASCs）体外增殖和成骨分化的影响。
方法将获得的hASCs分别培养于0、1、5、10 μmol/L SP600125中，以生长培养液(GM)为对照组（GM组），成骨诱导培养液(OM)为实验组（OM组），利用DNA定量法检测细胞的增殖情况，同时应用流式细胞技术检测SP600125对hASCs细胞周期的影响，通过检测碱性磷酸酶（ALP）活性和钙离子定量观察不同浓度SP600125对hASCs成骨分化的影响。
结果OM组10 μmol/L浓度的SP600125中细胞增殖被抑制了42.1%，随着SP600125浓度减小，抑制情况逐渐减小。10 μmol/L SP600125和GM共培养的hASCs处于G0/G1期的细胞数多于同浓度二甲基亚砜和GM共培养的细胞数。OM组体外培养第10天ALP活性：随着SP600125浓度的增加，染色越来越弱而分散，ALP活性越来越低。OM组体外培养第14天细胞外钙沉积：随着SP600125浓度的增加，钙结节大小和数量均减少。
结论SP600125抑制hASCs的体外增殖和成骨分化。