【摘 要】
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2013年11月22日美国食品药品管理局(FDA)批准由杨森公司研发的simeprevir在美国上市,商品名为Olysio,该药为胶囊剂。Simeprevir是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,
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2013年11月22日美国食品药品管理局(FDA)批准由杨森公司研发的simeprevir在美国上市,商品名为Olysio,该药为胶囊剂。Simeprevir是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,临床上与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用,用于成年患者基因-1型慢性丙型肝炎的治疗[1]。Simeprevir的中文化学名称:(2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(环丙基磺酰基)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢-2-{[7-甲氧基-8-甲基-2-(4-异
November 22, 2013 The US Food and Drug Administration (FDA) approved the simeprevir developed by Janssen Company to be marketed in the United States under the trade name Olysio, which is a capsule. Simeprevir is a Hepatitis C Virus (HCV) NS3 / 4A protease inhibitor that is clinically used in combination with peginterferon and ribavirin for the treatment of genotype-1 chronic hepatitis C in adult patients [ 1]. Chinese name for Simeprevir: (2R, 3aR, 10Z, 11aS, 12aR, 14aR) -N- (cyclopropylsulfonyl) -2,3,3a, 4,5,6,7,8,9,11a, 12,13,14,14a-tetradecahydro-2 - {[7-methoxy-8-methyl-2- (4-
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