人乳头瘤病毒16L1-E7蛋白的原核表达及分析纯化研究

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目的采用基于抗原表位分析对人乳头瘤病毒16L1-E7蛋白的原核表达和纯化进行分析,为相关疫苗的研究提供借鉴。方法将pET-32a/16L1-E7重组质粒转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导16L1-E7蛋白表达,并对表达蛋白纯化后进行抗原特异性鉴定。结果重组质粒扩增后检测条带单一,菌落PCR和酶切片段位置一致;经0.1 mmol·L-1的IPTG诱导后重组质粒泳道目标蛋白表达明显增多,且抗原特异性好。结论成功诱导pET-32a/16L1-E7重组质粒表达并进行了纯化,获得了抗原特异性较好的目标蛋白。
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