【摘 要】
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<正>原发性血小板增多症(essential thrombocythe-mia,ET)是多能干细胞克隆性疾病,属于骨髓增生性肿瘤(myeloproliterative neoplasms,MPN)。其发病率为(1.0～2.5)/10万,可发生
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院血液科; 南京医科大学第二附属医院血液科; 南京医科大学第一附属医院放射科;
【基金项目】
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江苏省第十三批“六大人才高峰”高层次人才项目(2016-WSN-073);南京医科大学第一附属医院创新团队课题
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<正>原发性血小板增多症(essential thrombocythe-mia,ET)是多能干细胞克隆性疾病,属于骨髓增生性肿瘤(myeloproliterative neoplasms,MPN)。其发病率为(1.0～2.5)/10万,可发生于任何年龄,女性多见,主要临床特点是血小板增多,白细胞增多,脾肿大,血栓形成,出血,微循环症状,以及有向白血病或纤维化转化的风险[1]。ET的发病过程缓慢,患者可能仅在体检或因其他疾病行血常规检查时偶然
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