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首先将多杀性巴氏杆菌谷氨酸脱氢酶的基因gdhA启动子及鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因插入pMD18-T质粒载体的多克隆位点中构建巴氏杆菌表达质粒pMD18T—PGDH—VP2，用该质粒转化禽多杀性巴氏杆菌G190E40株。为了解重组质粒在巴氏杆菌中传代的稳定性以判断其作为重组活疫苗的可能性，将转化菌种在含氨苄青霉素及血清的平板固体培养基上连续传代至第9代．肉眼观察下的菌落形态和显微镜下见到菌体形态与原始菌种无明显差异；每隔3代提取质粒DNA用限制性内切酶切割检查，酶切图谱没有改变；用扩增PGDH的引物．将