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目的：探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法：给小鼠癃开颗粒，测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重；检测单次给药的小鼠最大给药量，考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果：癃开颗粒20、40g／kg（Qd×20d）能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量，10、20、40g／kg（Qd×10d）能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前