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目的:构建含TCRγV1基因的真核表达质粒并检测其在小鼠骨骼肌中的表达.方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取RNA,用RT-PCR法扩增含BamH Ⅰ与HindⅢ酶切位点的TCRγV1基因序列,将TCRγV1基因PCR产物插入pcDNA3后转化到大肠杆菌DH5α,阳性克隆酶切鉴定后测序分析.大量提取质粒,股四头肌注射法免疫小鼠,RT-PCR法检测小鼠肌肉中TCRγV1mRNA的表达.结果与结论:pcDNA3/TCRγV1重组质粒构建成功,并能在小鼠骨骼肌中表达.